他们一生中经历的每一个时刻，都会被他们深深烙印在脑海里

淡咖啡

对于大多数人来说，永不忘记一生中的所有事情本身就是一件难以想象的事情。然而世界上却有那么少数几个人，他们一生中经历的每一个时刻，都会被他们深深烙印在脑海里。 美国威斯康星州52岁男子布拉德·威廉斯就是这样一个拥有罕见“超忆症”的男子，他能清楚地记住过去一生中每天发生的任何大小事情。布拉德也被人称做是“人体谷歌”，因为他回忆某些事件的速度，比别人通过搜索引擎“谷歌”搜索的速度还要快。布拉德的大脑就像是一本关于名字、照片、日期和各种事件的百科全书剪贴簿，过去生活中发生的每样事件，都会在布拉德的大脑中“编成目录”，他任何时候进行回忆，都能立即从“大脑百科全书”中找到需要的东西。
美国加利福尼亚州女子AJ也患有“超忆症”，和布拉德一样，AJ也能记住一生中发生的任何大小事情，她无法忘记任何事，包括那些令她悲伤的事。据美国加州大学大脑研究专家詹姆斯·麦高称，科学家至今无法理解“超忆症”患者的大脑是如何工作的，“超忆症”患者的大脑对研究人员来说，堪称是一个无穷的宝藏。麦高说：“为了解释一种症状，你必须首先了解这种症状，我们正在对这种罕见的怪病展开研究。”

淡咖啡

对于那些从来没有亲身经历过“持续性冲动综合征”的人，这种怪病听起来就像是一个黄色笑话，然而事实上，对于患有“持续性冲动综合征”的女性们来说，这一怪病就像是一种噩梦般的诅咒——因为它让患者任何时候都处于性冲动性亢奋状态中。这一怪病是如此罕见，直到2001年才正式获得了自己的医学名称。

现年35岁的美国南卡罗莱纳州女性海瑟·迪尔蒙就是一个“持续性冲动综合征”患者，她总是处于性亢奋状态中，任何声音，包括汽车喇叭声、火车轰鸣声都能让她引发性亢奋。海瑟痛苦地说：“我看过各种医生，包括妇科学家、心理学家、精神病学家，结果没人知道我患了什么疾病。”

美国加州大学外科教授欧文·戈德斯坦博士是研究“持续性冲动综合征”的少数专家之一，他称即使在医学圈内，人们对这种疾病也是所知甚少，戈德斯坦博士说：“每次当我发表关于这一疾病的演讲时，听众席上都会传来窃笑声，有的人笑着说：‘噢，我希望我妻子也患这种怪病。’他们都是专业的医学人员，可是我立即对他们说：‘噢，不，你最好不要这么想，你绝对不会希望你妻子也患上这种疾病的。’”戈德斯坦博士相信，可能有数千名妇女都患有这种难以启齿的性冲动怪病，但她们却羞于向医生寻求帮助。

淡咖啡

美国科罗拉多州格利雷市神经学家戴维·欧文称，癫痫显然使贝基的大脑遭遇了“短路”，他相信她大脑中储存记忆的区域仍然完好无损，但就是没有“道路”可以进入。

大脑经常会上演一些让科学家无法解释的现象。53岁加拿大妇女罗丝玛丽·多尔2006年遭遇一次脑中风后，引发了一种罕见的副作用——她患上了“外国口音综合征”，开始用另一种方言讲话。尽管罗丝玛丽生活在加拿大安大略湖的西面，尽管她从来没有到过加拿大东部的纽芬兰岛，但她却突然开始用一种纽芬兰方言说起话来。医院中当时有一名来自纽芬兰岛的护士，她听到纽芬兰方言后，还以为在医院中找到了老乡。她冲进罗丝玛丽的病房中就问：“这儿谁是纽芬兰人？”罗丝玛丽说：“这儿没有任何人来自纽芬兰。”那名护士吃惊地对她说：“我想我现在正在和来自纽芬兰岛的人说话。”

据悉，目前医学史上已经有60例有史记载的“外国口音综合征”病例。最早的一名“外国口音综合征”患者是一名二战时期的挪威妇女。据挪威神经学家乔吉·海曼·蒙拉德－克罗恩记载称，这名妇女在二战中被炮弹碎片击中头部，从此她竟开始以一种德国方言和别人说话。在最近的一些病例中，一名终身住在美国佛罗里达州的妇女突然开口说起了英国方言，一名日本女性突然以韩国腔讲起话来。研究人员至今无法确定“外国口音综合征”的病因，美国南卡罗莱纳大学神经学副教授朱利尤斯·弗里德里克森说：“这些患者的大脑大都受到过伤害，这种伤害显然改变了他们大脑神经系统工作的方式。”

淡咖啡

大多数噩梦总是和睡眠联系在一起，然而，如果一个人永远都无法真正地进入睡眠，也许那才是一个真正的噩梦。这样的“怪病”就发生在了美国5岁男童里特·兰伯的身上，他几乎一天24小时都处于清醒状态，永远无法进入睡眠。

兰伯的母亲莎侬接受美国广播公司记者采访时称，当兰伯出生后几天，她就发现儿子身上一定出了差错，因为他无论何时都睁着眼睛，不肯睡觉。莎侬说：“当里特出生后，我就带他去看医生，我告诉医生他一定出了什么差错，因为他一直不睡觉。然而医生认为我是个疑神疑鬼的母亲，总是叫我不用担忧。最后医生终于意识到里特果然从不睡觉，然而，医生们却查不出他到底出了什么问题，许多医生对里特进行了诊断，但他们的诊断结果却众说纷纭、互相矛盾。”

最后美国医学专家认为，兰伯之所以永远无法睡觉，是因为他的大脑受到了脊柱的挤压，导致控制睡眠、说话、头骨神经、循环系统和呼吸系统的脑干处于严重的“受压迫”状态，为了释放兰伯大脑的压力，去年5月，美国医生为他实施了大脑手术，他们在兰伯的头骨下方和脖子上方的部位切开了一道口子，移除了脑干和脊髓周围的一些头骨。然而手术是否成功，要到一年后才能获知分晓。莎侬说：“医生说他有50%的机会可以改善睡眠，由于无法入睡，他所有时候都显得相当急躁易怒。我希望他能像正常人一样睡觉，从而过上快乐的生活。”

淡咖啡

荷兰50岁“冰人”威姆·霍夫拥有一种超常的抗冻能力，他能近乎赤身裸体地在冰块中待上至少1小时。霍夫称，他是在21年前突然发现自己拥有抵抗寒冷的超常能力的。霍夫回忆说：“我当时和某人在公园散步，我看到了冰。我突然冒出一个想法：要是站到冰中会怎样呢？我非常想试一下。于是，我脱掉衣服，在里面站立了30秒钟。出来后，我感到一股强烈的愉悦感，从那以后，我每天都要在冰中站一会儿。”

霍夫开始不断发掘自己的抗冻能力，1999年1月，他赤脚在北极圈内完成了半程马拉松；3年后，他只穿一条泳裤跳入北极冰下，在冰水下游了80米远距离，创下了冰下游泳最长距离的吉尼斯世界纪录；2007年，他又只穿着一条短裤和一双鞋子攀登起珠穆朗玛峰。去年1月，霍夫在美国纽约曼哈顿大街上又做出一项惊人之举：近乎赤裸地在一个装满冰块的树脂玻璃容器中站立了72分钟。

美国医生肯·卡姆勒治疗过数十个尝试攀登珠穆朗玛峰而被寒冷气候冻伤、甚至差点丧命的人，他听到霍夫只穿一条短裤就开始攀登珠峰的奇事后，几乎不敢相信自己的耳朵，他随后开始研究起这个荷兰“冰人”。科学家至今无法解释霍夫的身体为何能够抵御酷寒，卡姆勒相信，霍夫的神奇“抗冻”能力可能和他的大脑有关。卡姆勒说：“简单的猜测是，人们受惊吓时会用意志控制心跳，同样这种意志也可控制身体其他器官，这可能是霍夫之所以能够抗冻的原因。当然，现在这只是一种猜测而已。”

淡咖啡

现年54岁的英国男子巴里·威恩赖特从小就患有一种罕见的“脸盲症”，他辨认不出任何熟人的脸。

巴里甚至无法辨认出亲生母亲的脸庞，他回忆说：“一次我的母亲在大街上碰到我，尽管她和我说了5分钟的话，可我压根没认出来她就是我母亲。”

巴里大学毕业后成了一名化学工程师，他也渐渐学会了通过声音、怪癖、衣服、鞋子、眼镜、发型等其他线索特征来辨认别人身份的方法。


尽管巴里认不出任何人的脸，但他仍然找到了女友，并且他的女友玛格丽特后来又成为了他的妻子。巴里回忆说：“我在19岁时认识了现在的妻子玛格丽特，我立即喜欢上了她的性格。可我照样无法辨认出她的脸庞，我记得一次我们约会后几周，我在街上再次碰到了她，她开始和我打招呼，可我茫然地看了她一眼后，继续走我的路，因为我并没有认出她来，她感到震惊极了。”两人后来结了婚，并生有7名儿女。当两人结婚后，玛格丽特就成了巴里的“眼睛”，经常向他提醒每个“熟人”的身份。

为了让巴里顺利辨认每个儿女的身份，玛格丽特给每个孩子都穿上不同颜色的衣服，并为他们梳出不同风格的发型。如果巴里和妻子玛格丽特一起外出到商场购物，玛格丽特总是会穿上一件红色外衣，从而让丈夫可以在人群中找到自己。看电影对巴里来说是最大的挑战之一，因为如果电影中的主人公从一个场景到另一个场景中更换过衣服的话，那么巴里就会再也认不出他来。

巴里直到3年前才知道患有这种怪病的远远不止他一人。在接受脸盲症专家的测试时，巴里甚至无法辨认出一堆男子的照片中哪一张是他自己。

淡咖啡

英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。英国《星期日邮报》网站19日报道，这个女孩名为埃博妮·约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。

由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。如今，由于地方管理部门已建议关闭赫伯恩地区的“格林菲尔兹学校”，并建立一个可容纳120名学生的特殊小学，埃博妮的生活可能再起波澜。

埃博妮的父亲菲利普和母亲特露迪正积极奔走，以拯救“格林菲尔兹学校”。

“埃博妮是你身边的乐事。即使她不舒服时，她也会不停地微笑。我们十分爱她，”特露迪说，“当她最初确诊时，我完全崩溃了，但(这意味着)我们有一个永远长不大、持续快乐的孩子……谁看到埃博妮都会喜欢她。”

“基本而论，AS(安格尔曼综合征)是由染色体部分基因缺失所致。埃博妮出生前，这一情况在我的一个卵子中就存在。

淡咖啡

澳大利亚墨尔本市22岁女孩娜塔莉·艾德勒从5年前开始，她的眼皮每周都会瘫痪紧闭3天，使她陷入如同“失明”般的状态中；然而接下来的3天她的眼皮又会恢复正常，使她能够清楚视物，不过3天后，她的眼皮又会陷入瘫痪紧闭状态中，如此周而复始，这意味着娜塔莉平均每周都要“失明”至少3天时间。

娜塔莉称，每次她眼皮从正常到“瘫痪”的转换时刻，大多发生于晚上。娜塔莉说：“当我的眼皮能够睁开正常视物后，通常第3天晚上，我的眼皮就会出现问题，无法睁开。当我晚上上床睡觉时，我仍然能够睁开自己的眼睛，可当第二天早晨我醒来时，我的眼睛就不能再睁开了。没有人知道是什么原因。”每次当娜塔莉的眼皮无法睁开时，她就像是“失明”了一样，整天只能生活在黑暗中。

淡咖啡

美国密苏里州14月大的小男孩格兰顿·贝利斯患有先天性严重联合免疫缺陷。由于只能生活在无菌环境中，贝利斯获称“泡泡男孩”。

为及时向亲友通报孩子病情和治疗进展，贝利斯的父母为儿子开设博客。不料，贝利斯的博客竟受到社会广泛关注，点击率迄今已超过37万人次。

淡咖啡

马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“脖——她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石，事件曝光后她迅速成为公众焦点，医生啧啧称奇。但她在“排石”前会又呕吐又牙痛，因此希望把病根治，地方ZF承诺负担她的医药费。

英国媒体日前报道，在一间电视台报道西蒂的特异功能后，西蒂迅即成为公众焦点，许多人登门造访，有人更出价购买她的晶石，她的母亲说：“人们只是想知道晶石怎样从我女儿的脚趾长出来，我们不是为了出名，我们只想有人研究，医治我的女儿。”

西蒂的母亲向记者表示，女儿脚趾甲下的皮肤会裂开，吐出晶石，皮肤之后自动闭合。西蒂“吐”出的晶石色彩缤纷，状似水晶，她说每次通常排出5颗晶石。去年10月首次排石，排出一颗白色、看似珊瑚的小晶石，在最近数天只排出2颗弹珠般大的晶石，分别是绿色和珍珠色。

心的羁绊

{:05:}

期货人生路

支持楼主，这贴必须得顶

心的羁绊

亲！灌灌水酒好受些了

傻鱼儿

永不忘记一生中的所有事情本身就是一件难以想象的事情

傻鱼儿

永不忘记一生中的所有事情本身就是一件难以想象的事情

傻鱼儿

永不忘记一生中的所有事情本身就是一件难以想象的事情

xzsaya

{:03:}

远望

{:05:}{:05:}

那又如何

好久没有来水区了 随便看看